RNA反義純化(RAP) 實驗服務
實驗意義
探究轉錄后水平RNA與蛋白質的相互作用，以及轉錄后調控網絡的動態變化，可了解惡性腫瘤以及遺傳學疾病等轉錄后調控網絡的動態變化，應用于病理診斷和科學研究工作等。
實驗原理
RNA反義純化(RNA Antisense Purification, RAP)設計- -段與目標RNA互補的穿核苷酸探針，并對其進行生物素標記，使用該探針將目標RNA拉下來,同時與目標RNA相互作用的蛋白也被捕獲，然后經鏈霉親和素標記的磁珠純化，通過Real
Tme RT-PCR. WB、二代測序或質譜進行進一步的鑒定。
實驗流程
1.探針設計
2.待測樣品準備(細胞、組織或待測RNA和蛋白質等)
3、生物素標記探針與RNA雜交
4、RAP
5、分離RNA和蛋白質進行鑒定分析。
結果展示
實驗周期及交付標準
1.實驗周期: 1-3個月
2.交付標準: RAP鑒定結果報告、分析報告、實驗報告(試劑、耗材、實驗步驟)。原始數據等
需確認的信息
1.目的基因及種屬以及ID號。
2、目的基因序列
3、樣本數量及分析要求
實驗代做服務：
ELISA試劑盒免費代檢測 | CCK8檢測 | 基因組DNA提取
| 蛋白相互作用分析 |
Western Blot | 免疫組化 | 熒光定量PCR | 動物模型服務 |
流式細胞檢測 | ROS氧化分析 | 激光共聚焦 | DNA甲基化實驗 |
細胞劃痕 | 鈣離子濃度檢測 | 掃描電鏡實驗 | microRNA測序 |
動物實驗 | 探針合成 | ATP/ADP檢測 | 石蠟/冰凍切片 |
定點突變 | 線粒體膜電位(MMP)檢測 | 細胞生長曲線的測定 | 藥理毒理動物實驗
|
免疫共沉淀 | 真核表達載體構建 | 染色質免疫沉淀CHIP | 非標定量（Label-free）實驗 |
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