波多野结衣 黑人丨亚洲va国产日韩欧美精品色婷婷丨国产爽爽久久影院潘金莲丨国产玉足脚交欧美一区二区丨欧美一区二区在线丨日本免费一区二区三区激情视频丨欧美大片免费观看在线观看网站推荐丨一个本道久久综合久久88丨国产精品美女久久久久久2021丨亚洲中文欧美在线视频丨国产亚洲精品麻豆一区二区丨精品xxxxx丨人妻夜夜爽天天爽一区二区丨在线爽丨97在线成人国产在线视频丨久久22丨久久91丨农村少妇野战做爰全过程丨日韩久久免费丨秋霞无码久久久精品丨久久艹中文字幕丨懂色av一区二区三区免费看丨日本人妻巨大乳挤奶水丨中文字幕日本精品一区二区三区丨国产三级在线观看播放

間充質干細胞成脂誘導分化試劑盒

,成脂誘導液

貨號：YJ-MSCYD-004

價格： 1280.0

規格： 100ml    200ml

產品描述

本產品為團隊精心優化的間充質干細胞成脂誘導分化試劑盒，可增強間充質干細胞向成脂細胞分化的能力。

本產品僅用于科研用途，不可用于診斷、治療、臨床、家庭及其他用途。

產品組成成分及保存

注意：

1.為保證產品的有效性，請避免反復凍融。

2.配制好的誘導培養基保存于2-8℃，有效期為2周，請根據實驗用量合理配制。

產品使用說明

1. 成脂誘導分化完全培養基的配制

①室溫條件下融化各因子及血清。各因子融化后，瞬時離心，使溶液集中于離心管底部。（注意：若因子或血清中有沉淀物，屬正常現象，無須過濾，避免成分丟失。）

②根據實驗用量，于無菌操作臺中配制誘導分化完全培養基，建議每次配制50mL，配制比例見下表：

2. 成脂誘導分化實驗步驟

①建議取第3~5代、純度達90%以上、狀態良好的間充質干細胞，將其消化下來，離心收集，使用含10%FBS的完全培養基調整細胞密度，均勻鋪于培養瓶/板中，置于37℃5%CO2，飽和濕度的培養箱中培養。（細胞接種詳情參考表二）

表二

②待細胞匯合度達80%~100%時，即可進行誘導分化。

③小心吸棄細胞培養上清，沿孔壁緩慢加入提前配制好的誘導分化完全培養基，置于37℃恒溫細胞培養箱中培養。（注意：完全培養基加入細胞前需提前置于37℃預熱。）

④每2~3day換用新鮮的誘導分化完全培養基。換液時，若細胞培養上清顏色變為澄清的黃色，是由于細胞量較大，培養基消耗較快導致的，請及時縮短換液周期。（注意：完全培養基加入前需提前置于37℃預熱。）

⑤細胞誘導3周后，即可進行油紅O染色鑒定。

3. 油紅染色分析

①細胞誘導分化結束后，小心吸棄細胞培養上清，1×PBS潤洗1~2次。加入適量細胞固定液，室溫固定30 min。（細胞固定液為4%中性甲醛溶液等，體積參考表二）

②配制油紅O工作液：油紅O貯存液與蒸餾水按照3：2配制，（例：油紅O貯存液3mL，蒸餾水2mL），混勻。使用濾紙過濾，收集濾液，即為油紅O工作液。（注意：成脂細胞內的油滴極易脫落，操作時須謹慎。）

③細胞固定完成后，吸棄細胞固定液，1×PBS潤洗2次。沿孔壁緩慢加入適量油紅O工作液，室溫染色30min。（注意：油紅O工作液底部可能會有沉淀，吸取時盡量不要觸及底部。若細胞染色后有沉淀，PBS洗去即可。）

④吸出染色液，PBS潤洗，去掉浮色。顯微鏡下觀察細胞染色效果。細胞內油滴著色，呈紅色。（注意：油紅O工作液不可重復使用，不建議回收。）

從2011年開始我們致力于在生命科學領域、生物醫學實驗技術及論文潤色服務，協助客戶各類實驗服務及論文潤色十余年，是您值得信賴的科研合作伙伴!

如果您受時間、試驗條件等限制而無法完成您的課題研究，歡迎您與我們聯系。

實驗技術服務：